PRÉMIO MARIA TERESA PALHA
A Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21, enquanto instituição particular de solidariedade social de referência, tem, como principal objetivo, a construção de uma sociedade inclusiva, capaz de concretizar o nobre ideal da Valorização das Diferenças, conceito assente na presunção de que é possível converter uma diferença geradora de uma desvalorização social num enaltecimento diferenciador e sedutor. O Prémio Maria Teresa Palha, a atribuir anualmente, com início no ano de 2018, assume como finalidade reconhecer individualidades que, pela sua relevância e pelo trabalho desenvolvido, tenham contribuído de forma decisiva e com particular impacto no apoio a crianças, adolescentes e adultos com Perturbações do Neurodesenvolvimento, quer através de uma abordagem teórica (introduzindo novos conceitos e metodologias; modificando as mentalidades; etc.), quer por meio de uma abordagem prática (apoio clínico directo; etc.) ou ainda por apoios materiais de diversa ordem.
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Estudo europeu sobre pandemia por COVID-19 em crianças
Até ao fim deste mês de maio está a decorrer um estudo europeu, integrado no projeto de investigação EUROlinkCAT, que tem como um dos objetivos mais importantes conhecer a perceção de pais e cuidadores (de crianças até aos 10 anos, nascidas com cardiopatias severas; espinha bífida; fendas do lábio ou do palato e trissomia 21) sobre o modo como a pandemia da COVID-19 poderá ter afetado o(a) seu(sua) filho(a), os seus cuidados médicos, suporte e vida familiar. Em Portugal é Registo Nacional de Anomalias Congénitas, sedeado no Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, que coordena este projeto.
De modo a conhecermos melhor o efeito deste ultimo ano na saúde das nossas crianças, vimos solicitar que preencha, e divulgue pelos outros pais, este endereço para responder ao questionário online, que está disponível em português: https://bit.ly/3dgDUVt













