Até ao fim deste mês de maio está a decorrer um estudo europeu, integrado no projeto de investigação EUROlinkCAT, que tem como um dos objetivos mais importantes conhecer a perceção de pais e cuidadores (de crianças até aos 10 anos, nascidas com cardiopatias severas; espinha bífida; fendas do lábio ou do palato e trissomia 21) sobre o modo como a pandemia da COVID-19 poderá ter afetado o(a) seu(sua) filho(a), os seus cuidados médicos, suporte e vida familiar. Em Portugal é Registo Nacional de Anomalias Congénitas, sedeado no Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, que coordena este projeto.

De modo a conhecermos melhor o efeito deste ultimo ano na saúde das nossas crianças, vimos solicitar que preencha, e divulgue pelos outros pais, este endereço para responder ao questionário online, que está disponível em português: https://bit.ly/3dgDUVt

Prezados amigos:

Relativamente à vacinação das pessoas com T21 de idade superior a 16 anos, recebemos a seguinte informação por parte da Task Force para a vacinação contra o SARS-CoV-2:

… Decorrente da norma nº002/2021 de 10 de março de 2021, dentro da fase de salvar vidas foi acrescentado o grupo de Trissomia 21 (com 16 ou mais anos de idade)

 Junto da DGS foram identificados 1027 pessoas que já estão a ser convocadas na presente semana para serem vacinadas nos centros de saúde.

 Assim, propomos que seja este o procedimento que os familiares de portadores de Trissomia 21 deverão adotar: